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Un médicament contre les allergies en vente libre corrige les dommages causés par la sclérose en plaques


Les scientifiques ont découvert qu'un antihistaminique en vente libre peut améliorer la fonction des patients atteints de sclérose en plaques.

Les chercheurs de l'UC San Francisco ont terminé un essai clinique de phase II montrant que les médicaments contre les allergies approuvés par la FDA restaurent la fonction du système nerveux chez les personnes atteintes de sclérose en plaques chronique.

La SEP est une maladie neurodégénérative auto-immune qui touche 2,5 millions de personnes dans le monde. La maladie affecte principalement la myéline, que le système immunitaire attaque. La myéline est composée de couches de membrane isolante grasse qui protège les fibres nerveuses. Il aide les neurones électriques à se déplacer plus rapidement et plus efficacement.

Le médicament utilisé s'appelle le fumarate de clémastine et a été identifié pour la première fois en 2013 comme un outil utile dans le traitement de la SEP par Jonah R. Chan, Ph.D., Debbie et Andy Rachleff, professeur émérite de neurologie, vice-chef de la division de neuroinflammation et glial. Biologie, et auteur principal de la nouvelle étude. On pense que le composé répare les dommages que la SP inflige à la myéline.

La clémastine est également connue sous des noms de marque tels que Sunmark 12 heures de soulagement des allergies, Tavist, Dayhist-1 et Leader Allerhist. La clémastine a été approuvée pour la première fois pour les allergies par la FDA en 1977 et est disponible sous forme générique depuis 1993.

Les résultats ont été publiés en ligne dansThe Lancetet sont les premiers à présenter un médicament qui répare la fonction cérébrale endommagée par une maladie neurologique humaine.

«Les gens pensaient que nous étions absolument fous de lancer cet essai parce qu'ils pensaient que ce n'est que dans les cas nouvellement diagnostiqués qu'un médicament comme celui-ci pouvait être efficace - intuitivement, si les dommages à la myéline sont nouveaux, les chances de réparation sont fortes. Chez les patients de notre essai, la maladie durait depuis des années, mais nous avons encore vu des preuves solides de réparation », a déclaré Jonah R. Chan, Ph.D., co-auteur de l'étude, UCSF.

Les traitements actuels de la SEP visent principalement à empêcher le système immunitaire d'attaquer la myéline, bien qu'aucun ne répare réellement la membrane endommagée.

Un essai de cinq mois a inclus 50 patients atteints de SEP récurrente et de longue date. Pour tester le médicament, les chercheurs ont montré aux volontaires des motifs de scintillement sur un écran, puis ont placé des électrodes sur les zones visuelles du cerveau à l'arrière de la tête pour voir à quelle vitesse l'œil envoyait une réponse au cerveau qui serait ensuite détectée par les électrodes. .

«Le temps écoulé entre la présentation du motif et la détection du VEP est une mesure du temps qu'il a fallu au signal pour voyager via les fibres nerveuses de la rétine, à l'arrière de l'œil, aux zones visuelles à l'arrière du brain », écrit les actualités de l'UCSF.

Une conception de recherche croisée a également été mise en œuvre dans laquelle le groupe de patients a été divisé en deux. Un groupe a reçu le médicament et l'autre a pris un placebo pendant 90 jours. Ils ont ensuite été échangés, le dernier prenant le médicament pendant 60 jours, tandis que le premier groupe a pris le placebo.

Ils ont pu comparer les patients à eux-mêmes, ce qui «a augmenté la puissance statistique de l'étude de près d'un ordre de grandeur», a déclaré le chercheur principal de l'essai, Ari Green, MD à UCSF News.

Il faudra du temps avant qu’ils sachent le plein effet de ces médicaments sur la myéline, car la technologie n’est tout simplement pas encore là. Mais les résultats qu'ils ont pu observer étaient remarquables.

Lorsque chaque groupe prenait le médicament, le signal neuronal de l'œil à l'arrière du cerveau était accéléré par rapport à la mesure de base prise au début de l'essai.

«C'est la première étape d'un long processus», a déclaré Green. «Nous ne voulons en aucun cas suggérer qu’il s’agit d’une panacée. Nous voulons des métriques de myélinisation véridiques - nous concevons le creuset qui sera utilisé pour tester toute future méthode de détection de la remyélinisation. "


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